Test wykrywa wszystkie mutacje skorelowane z genetyczną predyspozycją do czerniaka, w obrębie genu CDKN2A, kodującego białko p16.
Czerniak jest złośliwym nowotworem skóry. Najczęściej powstaje w obrębie znamion barwnikowych, potocznie nazywanych pieprzykami.
Wczesne wykrycie pozwala na pełną wyleczalność. W Polsce rocznie obserwuje się około 1500 zachorowań, co stawia czerniaka na 16 miejscu wśród wszystkich nowotworów złośliwych w naszym kraju.
Czynnikami ryzyka zachorowania na czerniaka złośliwego są:
• długotrwała ekspozycja na słońce i promieniowanie ultrafioletowe (np. w solarium), oparzenia słoneczne w dzieciństwie
• wrodzone znamiona bardzo duża liczba znamion barwnikowych, znamiona w miejscach drażnienia
• kolor skóry, włosów, oczu (rasa biała; jasna karnacja; rude lub blond włosy; niebieskie tęczówki; liczne piegi - określone fototypy skóry wg Fitzpatricka)
• skóra pergaminowa
• czynniki genetyczne, czerniak występujący w rodzinie lub wcześniejsze zachorowanie u tego samego pacjenta.
Polski
English
wstecz
do góry